石胆酸是一种次级胆汁酸，别名又叫胆石酸、3Α-羥膽烷酸、石膽酸、3Α-烷酸、石酸、3-羟基胆基酸、石胆甾酸，存在于高等脊椎动物胆汁中。其分子结构中既含有亲水基团，又含有疏水基团，故胆汁酸的立体构型具有亲水性和疏水性两个性质，因此使胆汁酸具有很强的界面活性。经查阅文献发现石胆酸具有较多的药理活性，如：抑制肿瘤生长、选择性杀死乳腺癌癌细胞、选择性抑制哺乳类DNA聚合酶的活性等。

分类

胆汁酸从结构上划分，可分为两大类：一类为游离型胆汁酸，包括胆酸(cholicacid)、脱氧胆酸(deoxycholicacid)、鹅脱氧胆酸(chenodeoxycholicacid)、和石胆酸(lithochalicacid)；另一类为结合型胆汁酸，是由以上游离胆汁酸结合甘氨酸或牛磺酸而形成，主要包括甘氨胆酸(glycocholicacid)、甘氨鹅脱氧Chemicalbook胆酸（glycochenodeoxycholateacid）、牛磺胆酸(taurocholateacid)及牛鹅脱氧胆酸(taurochenodeoxycholateacid)等。

药理作用

石胆酸可以杀伤胶质瘤细胞，对正常神经细胞无害，具体作用原理：低浓度的石胆酸（LCA）可以使BE(2)-m17和SK-n-MCIXC细胞对过氧化氢诱发的细胞衰亡变得敏感，一定浓度的LCA使人神经元细胞的原始培养物对此类型的细胞死亡具有了一定的抵御能力。LCA不仅可以通过触发线粒体外膜透化作用和引发剂CASPASE-9的活化所驱动的内在衰亡细胞死亡的路径实现对BE(2)-m17和SK-n-MCIXC细胞的杀灭，还可以通过涉及引发剂CASPASE-8活化作用的细胞衰亡的外在路径来实现。这些内在和外在的肿瘤细胞衰亡路途径我们可以用细胞凋亡级联反应进行解读。